L’attività di farmacovigilanza negli studi clinici e nelle sperimentazioni cliniche si concretizza nel monitoraggio, nella rilevazione e nella registrazione degli eventi e delle reazioni avverse che vengono poi notificate ad un unico database europeo, l’Eudravigilance Clinical Trial Module (EVCTM).
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ultima modifica: 2018-03-09T09:36:28+01:00
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